Jednostronna agenezja nerek w rodzinie z rakiem tarczycy

Mutacje zarodkowe w protoonkogenie RET są związane z różnymi fenotypami choroby, w tym rodzinnym rakiem tarczycy i chorobą Hirschsprunga.1 Badania sugerują udział RET w rozwoju nerki ssaka.2.3 Protoonkogeny RET kodują receptorowa kinaza tyrozynowa, która bierze udział w indukcyjnych interakcjach między nabłonkiem moczowodu i mezenchymem nerkowym, prowadząc do różnicowania funkcjonalnej nerki. Chociaż u myszy z brakiem czynnościowym może wystąpić agenezja l...