Funkcja grzybni po hematopoetycznej transplantacji komórek macierzystych w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności cd

Dolna granica wykrywalności wynosiła 100 episom antygenowych receptorów komórek T na mikrogram DNA. Aby określić kinetykę rekonstytucji immunologicznej z grasicy, określiliśmy liczbę episomów w całej populacji komórek jednojądrzastych w każdej próbce i nie skorygowano liczby komórek T. Analiza statystyczna
Pacjentów podzielono na trzy kategorie: niemowlęta, u których rozwinęła się funkcja limfocytów T (określana jako reakcje proliferacyjne na fitohemaglutyninę powyżej 100 000 zliczeń na minutę na milion komórek) w dowolnym punkcie (73 niemowlęta), u noworodków, u których funkcja limfocytów T nigdy nie wystąpiła. rozwinęły się (po okresie obserwacji co najmniej jednego roku po transplantacji [3 niemowląt]) i niemowląt, które nie były śledzone wystarczająco długo, aby rozwinęła się funkcja komórek T (7 niemowląt). W różnych momentach po transplantacji ocenialiśmy dane dotyczące 73 niemowląt, u których rozwinęła się funkcja limfocytów T, wykorzystując tylko pojedynczy punkt od indywidualnego pacjenta w danym okresie. Jeśli w określonym czasie dla danego pacjenta dostępny był więcej niż jeden punkt, użyto pierwszego punktu. Pomiary fenotypu komórek T (275 pomiarów) i odpowiedzi proliferacyjnej komórek T (432 pomiarów) uzyskano w następujących czasach: przed przeszczepem (dzień 0); co 40 dni od dnia do dnia 200 po transplantacji; co 100 dni do dnia 700; co roku do 5 roku; i co 2 lata do roku 15. Pomiary episomów antygenowych receptorów komórek T (86 pomiarów) uzyskano w następujących czasach: przed przeszczepem (dzień 0); co 100 dni od dnia do dnia 300 po transplantacji; co 200 dni do dnia 700; oraz w latach 3, 5, 7, 9, 11 i 13. Średnie wartości dla pomiarów fenotypu komórek T i episomów antygenów receptora komórek T w punkcie środkowym każdego okresu zastosowano do analizy. Liniowe i wykładnicze analizy najlepszego dopasowania do danych przeprowadzono za pomocą Cricket Graph III (Computer Associates International, Islandia, NY). Przeprowadzono liczne analizy regresji i obliczono statystyki za pomocą oprogramowania Statistica (StatSoft, Tulsa, Okla.).
Wyniki
Fenotypy komórek T
Rycina 1. Obraz fenotypu komórek T (panele A i B) i proliferacja komórek T w odpowiedzi na fitohemaglutyninę (panele C i D) po udanym transplantacji szpiku kostnego u 73 niemowląt z ciężkim połączonym niedoborem odporności. Pomiary wykonywano w następujących czasach: przed przeszczepieniem (dzień 0), co 40 dni od dnia do dnia 200 po transplantacji, co 100 dni do 700 dni, każdego roku do 5 roku, a co dwa lata do roku. wartości w punkcie środkowym każdego okresu zostały wykorzystane do analizy. W każdym okresie oceniano od 4 do 40 pomiarów. Różnice między poziomami limfocytów T CD45RA + a poziomami limfocytów T CD45RO + były znaczące (P <0,05) w czasie oznaczonym gwiazdką. Różnice między inkorporacją [3H] tymidyny w proliferujących komórkach T w odpowiedzi na fitohemaglutyninę (PHA) i jej włączeniem w odpowiedzi na medium kontrolne były znaczące (P <0,05) przez cały czas. Wartości to średnie . SE.
U normalnych niemowląt komórki CD45RA + stanowią większość obwodowych komórek T, podczas gdy u zdrowych starszych dzieci i dorosłych występuje w przybliżeniu taka sama liczba limfocytów T CD45RA + i CD45RO + 20. U 73 niemowląt z ciężkim złożonym niedoborem odporności, u których rozwinęła się funkcja limfocytów T po transplantacji szpiku przeważały komórki T CD45RO + przez pierwsze 100 dni (ryc. 1A)
[patrz też: osłonka schwanna, przewód żylny, stosunek albumin do globulin ]
[więcej w: babka plesznik, babka płesznik jak stosować, babka płesznik opinie ]